市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》中第十二條 款規(guī)定：

第十二條 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立其檢驗(yàn)檢測(cè)活動(dòng)獨(dú)立、公正、科學(xué)、誠信的管理體系，并確 保該管理體系能夠得到有效、可控、穩(wěn)定實(shí)施，持續(xù)符合檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定條件以及相關(guān)要求。

（一）檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依據(jù)法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)（包括但不限于國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、..標(biāo)準(zhǔn)）的規(guī)定制定..的管理體系文件，包括政策、制度、計(jì)劃、程序和作業(yè)指導(dǎo)書等。檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)建立的管理體系應(yīng)當(dāng)符合自身實(shí)際情況并有效運(yùn)行。

國 際標(biāo)準(zhǔn):《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》 ISO/IEC17025-2017

國家標(biāo)準(zhǔn):《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》GB/T27025-2019

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)：《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評(píng)價(jià)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)通用要求》(RB/T214-2017)》（已廢止）已經(jīng)廢止的肯定不能再作為依據(jù)。

那么CMA實(shí)驗(yàn)室如何建立相關(guān)體系？CMA和CNAS雙資質(zhì)實(shí)驗(yàn)室又該如何建立相關(guān)體系？

如：CMA和CNAS二合一實(shí)驗(yàn)室

實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可評(píng)審準(zhǔn)則..有27個(gè)要素，其中管理要素8個(gè)、技術(shù)要素19個(gè)。在建立CMA/CNAS “二合一”實(shí)驗(yàn)室管理體系，可以按照實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可準(zhǔn)則的架構(gòu)為基礎(chǔ)來建立。按照實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可準(zhǔn)則的27個(gè)要素編寫的《質(zhì)量手冊(cè)》和《程序文件》，能夠..覆蓋CMA/CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和資質(zhì)認(rèn)定的要素，加上實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的應(yīng)用領(lǐng)域說明和資質(zhì)認(rèn)定的特殊要求編寫的程序文件，構(gòu)成了完整的CMA/CNAS “二合一”實(shí)驗(yàn)室的管理體系。

CMA和CNAS二合一實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量手冊(cè)程序文件編寫依據(jù)：新版準(zhǔn)則，ISO/IEC17025-2017

CMA實(shí)驗(yàn)室如何建立相關(guān)體系

國內(nèi)實(shí)驗(yàn)室普遍是中小型企業(yè)，達(dá)不到17025那么高標(biāo)準(zhǔn)要求，目前為止按照新版的準(zhǔn)則和27025國家標(biāo)準(zhǔn)修訂是.為合適的。

CMA實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量手冊(cè)程序文件編寫依據(jù)：新版準(zhǔn)則+《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》GB/T27025-2019